(Adnkronos) – “È un’innovazione vera e certificata”, riconosciuta come tale “dalla Fda – Food and Drug Administration statunitense, dall’Ema – European medicines agency e dalla nostra Aifa – Agenzia italiana del farmaco”. Sotatercept è infatti “il primo di una nuova classe di farmaci in grado di agire, per la prima volta, sulla causa dell’ipertensione arteriosa polmonare (Iap), con la possibilità di farla regredire e di migliorare lo stato di salute del paziente”. Così Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata di Msd Italia, commenta, all’incontro con la stampa organizzato oggi a Milano, l’approvazione del rimborso di sotatercept per il trattamento della patologia, negli adulti.
L’ipertensione arteriosa polmonare è una malattia rara, “ma questo non ci impedisce di concentrarci con la stessa passione, con lo stesso orgoglio e lo stesso entusiasmo – afferma Luppi – perché tutti devono poter avere diritto a una buona salute”. Trattandosi “spesso di pazienti giovani, è importante che si possa dare l’opportunità di tornare a vivere una vita che possa essere davvero più di qualità e più in salute”.
Il trattamento innovativo “è forte di un incredibile mole di dati: addirittura 4 studi clinici in fase III di cui 2 sono stati interrotti perché non c’era confronto rispetto al miglior standard di cura – sottolinea – Continueremo ad andare avanti nello studio potenziale di altre indicazioni – assicura Luppi – e, sicuramente, continueremo anche con altri farmaci per questa area terapeutica. Non dobbiamo fermare la ricerca – rimarca – dobbiamo lavorare in partnership con le istituzioni e con il privato, perché si possa accorciare il più possibile il tempo della diagnosi e puntare anche sull’innovazione digitale e tecnologica per avere degli alleati della terapia e della prevenzione”.
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